29 Emplois pour Quality Control - Belgique

KELA, opgericht in 1941, is een Belgische farmaceutische bedrijvengroep. KELA is een betrouwbare ontwikkelaar, producent en verdeler van veterinaire farmaceutische producten en voedingssupplementen van excellente kwaliteit. Via een uitgekiend netwerk van distributeurs verkopen we deze wereldwijd in meer dan 100 landen. We zoeken mensen die gepassioneerd zijn door gezondheid, nieuwsgierig zijn naar wat komt en die fier zijn om bij KELA te werken. Als je enthousiast bent om deel uit te maken van een resultaatgerichte organisatie, waar teamwork vanzelfsprekend is en kritisch denken in het DNA zit, dan hoor je thuis bij ons!

Functie

In deze sleutelrol ben je verantwoordelijk voor het aansturen en verder professionaliseren van de fysicochemisch, stabiliteiten en microbiologische Quality Control teams (circa 45 personen).

Je creëert een positieve, resultaatgerichte teamcultuur waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan. Als QC Manager combineer je people management met een sterke focus op procesoptimalisatie, compliance en strategische doelstellingen. Met jouw helikopterview, communicatieve kracht en visie zorg je ervoor dat Quality Control een strategische partner is binnen de organisatie — en een sleutelelement in het succes van onze producten en processen.

• Vertalen van de bedrijfsstrategie naar een duidelijke kwaliteitsroadmap voor QC.
• Creëren van een cultuur waarin kwaliteit, compliance en veiligheid integraal onderdeel zijn van elke beslissing.
• Fungeren als strategisch aanspreekpunt voor interne en externe stakeholders op het gebied van kwaliteitsvraagstukken met betrekking tot Quality Control.
• Sturen op KPI’s met focus op lange termijn waardecreatie en duurzame procesoptimalisatie.
• Ontwikkelen van leiderschap en expertise binnen het QC-team.
• Identificeren van trends, risico’s en kansen, en proactief initiëren van verbeter- en innovatieprojecten.
• Deze functie heeft een sleutelpositie binnen de belangrijke strategische pijlers van contract manufacturing en interne product development.

Profiel

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Master diploma in farmacie, industrieel/ bio-ingenieur, (bio)chemie, of gelijkaardig.
• Minimaal 5 jaar aantoonbare leidinggevende ervaring binnen een labo, liefst in de farmaceutische sector.
• Begeleiden van nationale en internationale audits.
• Ervaring met Continuous Improvementprojecten en projectmanagement.

Bezit jij deze talenten?

• Je inspireert en motiveert je team met duidelijke communicatie en sterke organisatorische vaardigheden, en je weet je leiderschap in te zetten om mensen én processen naar een hoger niveau te tillen.
• Je schakelt vlot tussen verschillende taken en prioriteiten, en combineert je flexibiliteit met een gestructureerde, projectmatige aanpak die resultaten oplevert.
• Je werkt met een positieve, pragmatische instelling en hebt een uitgesproken can-do-mentaliteit, waardoor je obstakels ombuigt naar kansen.
• Je waarborgt de hoogste kwaliteitsnormen door nauwkeurig, ordelijk en betrouwbaar te werken en door kwaliteitsprocessen in het lab te bewaken en te verbeteren.
• Je blijft kalm en doelgericht onder druk, ook wanneer deadlines of onverwachte situaties om snelle beslissingen vragen.
• Je beschikt over sterke digitale vaardigheden; ervaring met SAP, statistische analysetools en Quality Control-software is een duidelijke troef.
• Je communiceert vlot in zowel Nederlands als Engels, mondeling én schriftelijk, waardoor je effectief samenwerkt met diverse interne en externe partners.

• NB Je bent niet allergisch aan penicillines of penicilline derivaten

Aanbod

Wij bieden een uitermate boeiende en gevarieerde functie in een gedreven en enthousiast team bij een solide onderneming. Er zijn veel mogelijkheden om je verder te ontwikkelen wanneer je zin voor initiatief en zelfontplooiing toont. Je kan rekenen op een competitief loon, aangevuld met extralegale voordelen zoals bedrijfswagen, laptop, GSM, eco-cheques, maaltijdcheques, hospitalisatie- en groepsverzekering, fietsleaseregeling. Om een goede work-lifebalance te bevorderen werken we met glijdende werktijden en heb je 35 verlofdagen per jaar.

Interesse in de functie van QC Manager? Stuur ons dan je CV en motivatie via

Context

Nuclear medicine has advanced significantly in recent years with the development of radiotherapeutics for cancer treatment. These radiotherapeutics deliver radioisotopes to cancer cells, where their decay emits radiation that selectively destroys tumors. Among these therapeutic isotopes, alpha-emitting Actinium-225 (Ac-225) is highly promising and is being utilized by pharmaceutical companies to develop new radiotherapeutics.

A key challenge is producing high-quality Ac-225 in large quantities. To address this, SCK-CEN and IBA have combined their expertise to establish PanTera, a company dedicated to producing Ac-225 and making it accessible to the pharmaceutical industry.

Purpose of the Position

PanTera is launching a new production facility to manufacture large quantities of Ac-225. This facility includes a specialized Quality Control (QC) laboratory responsible for ensuring the quality of Ac-225 produced. The QC lab will perform analyses to confirm that Ac-225 meets specifications for safe patient administration, adhering to current Good Manufacturing Practices (cGMP). The lab will employ advanced techniques such as gamma spectrometry and ICP-MS.

As a Senior QC Lab Analyst, you will work within the QC team under the direct supervision of the QC Manager. Your role will involve supporting the startup of new equipment, developing analytical methods (e.g., ICP-MS, gamma spectrometry, and Ac-225 labeling experiments), and contributing to equipment qualification and method validation. Given the cGMP-regulated environment, familiarity with GMP standards is essential.

We seek a candidate with a strong analytical mindset, excellent organizational skills, and a proactive, flexible approach to teamwork. The candidate should be eager to learn new analytical techniques and comfortable working with radioactive materials.

Key Responsibilities

• Qualify equipment and develop methods for analyzing Ac-225 solutions using specialized techniques (e.g., ICP-MS, gamma spectrometry, endotoxin determination).
• Analyze in-process control samples, starting materials, and Ac-225 batches using techniques such as gamma spectrometry and ICP-MS.
• Ensure all qualified equipment and analytical methods comply with cGMP regulations.
• Report data according to standard protocols.
• Manage quality control of raw materials (incoming goods).
• Perform (re)calibration and maintenance of laboratory equipment.
• Write and maintain Standard Operating Procedures (SOPs).
• Collaborate with subcontractor analytical laboratories as needed.

Profile

• Master’s degree in Analytical Chemistry or a related field.
• Proven experience with ICP-MS.
• Experience in radiochemical analysis.
• Familiarity with a GMP environment.
• Willingness to learn new analytical techniques and work under strict regulatory requirements.

Skills and Competencies

• Proficiency in specialized techniques such as ICP-MS and gamma spectrometry.
• Strong analytical skills with a keen eye for detail.
• Ability to work independently and collaboratively within a team.
• Quick learner, adaptable to a fast-paced and evolving environment.
• Commitment to adhering to high standards, cGMP, and regulatory requirements.

Our Offer

• A unique opportunity to work in a cutting-edge environment, contributing to the production of critical radiotherapeutics for cancer treatment.
• A collaborative workplace with supportive colleagues who value teamwork.
• An entrepreneurial atmosphere within a scaling company.
• A mission-driven organization focused on improving patients’ quality of life.

Position Overview

Job Title: Audio Quality Control (QC) Specialist

Project Duration: 3–4 weeks

Commitment: Minimum 20 hours per week (flexible timing)

Work Mode: Remote

Hourly Rate: USD 14 per hour

About the Project

We are working on a large-scale audio data collection project focused on voicemail recordings. To ensure high-quality results, we are seeking detail-oriented native professionals to assist with reviewing and validating collected audio clips.

Key Responsibilities

• Listen to and assess voicemail recordings in your native or fluent language (Dutch/Danish)
• Verify the language spoken and classify the type of message (e.g., Human Greeting, Operator Default)
• Evaluate recordings for:
• Authenticity (native-sounding speech)
• Regional Dialect
• Expressivity and Intonation
• Conversational vs. robotic tone
• Forced or unnatural delivery
• Sociolinguistic cues
• Rank expressivity and note prosodic features (rhythm, stress, tone)
• Accurately log evaluations in a structured spreadsheet
• Flag and report unclear or non-compliant clips based on guidelines

Requirements

• Native or fluent speaker of Dutch/Danish
• Strong listening and analytical skills
• Basic proficiency in English (for training & communication)
• Reliable internet connection and computer with audio playback capability
• Prior experience in transcription, annotation, or linguistic QA is an advantage

Action Required – XConnect Registration

You will shortly receive an invitation to our internal platform, XConnect. Please take a few minutes to register and complete your profile, as all project onboarding, communication, and documentation will be managed there.

When registering, kindly select the role: “Audio Quality Checker.”

Next Steps

We would like to confirm your availability to start from tomorrow. If you have any questions or require clarification, please feel free to contact me directly—either by email or via WhatsApp at .

We truly value your time and interest in this opportunity, and we look forward to your confirmation.

Job Title: Senior SAP Quality Consultant

Job Type: Freelance

Location: Antwerp, Flemish Region, Belgium

Work regime: Hybrid

Keywords: SAP QM, LSMW, and S4 Cockpits

Position overview:

You will join the JUMP program, which transitions clients’ decentralized SAP ECC systems to a centralized S4HANA environment. As part of the Quality domain, you will support the migration and harmonization of quality management processes across multiple business units and manufacturing sites. You will collaborate with other SAP domains to ensure end-to-end process coverage and alignment.

What you'll do:

• Support the SAP QM implementation within the JUMP program

• Ensure integration of Quality processes with other SAP domains (e.g., EWM, MM, SD, CO)

• Execute migration activities using tools such as LSMW and S4 Cockpits

• Analyze and optimize quality inspection, defect handling, and audit processes

• Align with other QM team members and cross-functional stakeholders

• Document SAP QM configurations and technical specifications

• Conduct system testing and validation

• Work within custom-built and template-based SAP environments

• Support change requests and tickets when project workload allows

• Provide guidance and coaching to junior consultants if applicable

What you bring:

• Minimum 7 years of hands-on experience in SAP QM projects

• Proven experience with end-to-end SAP QM implementations and integration with other domains

• Experience with migration tools (LSMW, S4 Cockpits)

• Debugging skills are preferred

• Familiarity with custom-built and template-based SAP environments

A little about us:

Innova Solutions is a diverse and award-winning global technology services partner. We provide our clients with strategic technology, talent, and business transformation solutions, enabling them to be leaders in their field.

• Founded in 1998, headquartered in Atlanta (Duluth), Georgia.
• Employs over 50,000 professionals worldwide, with annual revenue approaching $3.0B.
• Delivers strategic technology and business transformation solutions globally.
• Operates through global delivery centers across North America, Asia, and Europe.
• Provides services for data center migration and workload development for cloud service providers.

Awardee of prestigious recognitions including:

• Women’s Choice Awards - Best Companies to Work for Women & Millennials, 2024
• Forbes, America’s Best Temporary Staffing and Best Professional Recruiting Firms, 2023
• American Best in Business, Globee Awards, Healthcare Vulnerability Technology Solutions, 2023
• Global Health & Pharma, Best Full Service Workforce Lifecycle Management Enterprise, 2023
• Received 3 SBU Leadership in Business Awards
• Stevie International Business Awards, Denials Remediation Healthcare Technology Solutions, 2023

Met meer dan 200 verwerkende bedrijven op vijf continenten en verkoop- en distributiekantoren in de hele wereld is Darling Ingredients, oorspronkelijk opgericht in 1882 als "Ira C. Darling & Company" in Chicago, een wereldwijde leider in het creëren van duurzame food-, feed- en fuel-ingrediënten uit organische voedingsstoffen.

Darling Ingredients International is een internationaal bedrijf die specifieke organische reststromen en dierlijke bijproducten op een innovatieve en duurzame manier verwerkt naar producten die bijdragen aan humane gezondheid, voeding, dierenvoeding en bio-energie. Vanuit het hart van de circulaire economie biedt het bedrijf producten en diensten aan voor een duurzamere planeet.

Om het kwaliteitsbeleid bij Darling Rendering & Specialties België (Rendac, Sonac & Ecoson) verder uit te bouwen zoeken we een enthousiaste (M/V)

Lead Product Quality & Management System Coordinator

Als Lead Product Quality & Management System Coordinator sta je in voor de coördinatie en opvolging van het proces quality control en quality assurance ten einde de kwaliteit en veiligheid van onze producten en processen te verbeteren en te verzekeren.

Je hebt hierbij de volgende taken:

• Als Lead QC/labo, Quality Assurance en management systeem coördinator zorg je ervoor dat de interne en externe processen continu geoptimaliseerd worden en dat kwaliteitsproblemen op een gestructureerde en doeltreffende manier worden aangepakt.
• Dankzij jouw coördinerend talent en technische expertise til je de eindproducten en dienstverlening naar een hoger niveau.
• Je coacht samen met uw team de operationele verantwoordelijken zodanig dat zij het nodige leiderschap kunnen aan de dag leggen om het kkwaliteitsbewustzijn op de werkvloer en het continu verbeteringsproces op de werkvloer te verhogen
• Je bent samen met uw team verantwoordelijk voor het onderhouden van het HACCP systeem en volgt de efficiëntie van nabij op;
• Je begeleidt, motiveert en versterkt het kwaliteitsteam. Dat team bestaat uit een 10-tal direct reports: laboranten, QC-coördinatoren, QA-coördinatoren, ingangscontrole ruwe grondstoffen, kwaliteitsmedewerkers.
• Je vertaalt de kwaliteitsstrategie en -beleid naar de operationele realiteit en bewaakt dat de verschillende managementsystemen (ISO 9001, ISO 14001 en HACCP) gerespecteerd en gecertificeerd blijven.
• Jet trekt belangrijke verbeterprojecten. Je blijft zoeken met het Q-team naar verdere procesverbeteringen om de productkwaliteit en efficiëntie te verhogen.
• Ook het begeleiden en managen van de interne en externe audits behoren tot jouw takenpakket: je voert zelf de nodige audits uit, maakt auditrapporten op en implementeert met de betrokken verantwoordelijken de nodige acties in de praktijk
• Samen met de Sheq manager optimaliseer je kwaliteitsnormen, methodes en procedures op in het kader van het kwaliteitssysteem en zorgt zo voor gestructureerde werkwijzen (focus proces denken en implementeren van proceskaarten/turtles). Focus op het ontwikkelen van een gestructureerd managementsysteem. Als management systeem coördinator faciliteer je de proceskaarten horende bij de high level processen binnen de organisatie. Je helpt de sheq manager om het proces denken binnen de organisatie verder vorm te geven.
• Je volgt kwaliteitsindicatoren en objectieven op en zorgt voor de rapportering naar de verschillende diensten;
• Je bent een coach voor uw team inzake kwaliteit en zorgt voor de nodige kwaliteitsopleidingen;
• Je staat in voor het beheer van kwaliteitssoftware ( JDE, SOL, SharePoint,.) en garandeert traceerbaarheid door jaarlijkse recall test, trainingen,.
• Tot slot bewaak en evalueer je mee de kwaliteitsprestaties van de leveranciers
• Je rapporteert aan de Sheq manager

Gezochte profiel

• Je bezit als master een technische en/of wetenschappelijke opleiding.
• Je bent gepassioneerd en gedreven!
• Je bent een teamplayer en werkt nauw samen met de sheq manager.
• Idealiter bouwde je als Quality Coördinator minimum 8 jaar relevante ervaring op in een industriële omgeving of heb je consultancy ervaring in het kwaliteitsgebeuren
• Je neemt graag initiatief, hebt een pragmatische, no nonsens aanpak en beschikt over een gezonde dosis creativiteit om problemen en nieuwe uitdagingen aan te pakken.
• Je kan deelnemen aan Root Cause Analysis onderzoeken en je biedt werkbare oplossingen voor de organisatie aan.
• Je bent administratief nauwkeurig, nauwgezet en je hebt oog voor detail.
• Je kan omgaan met deadlines en weet gericht prioriteiten te stellen.
• Naast jouw technische skills heb je ook de nodige people skills om je team en collega’s te begeleiden. Je communiceert vlot(ook in het Engels en Frans). Samenwerken doe je van nature: door je inzicht, empathie en aanpak kan je de interne stakeholders (vnl. productie) gemakkelijk meekrijgen.
• Kennis en ervaring in een multinationale of kwaliteit gedreven organisatie is een pluspunt.
• Ervaring met managementsystemen (kwaliteit en milieu) is een pluspunt.
• Je houdt het overzicht, kan vanuit een helikopter het kwaliteitsgebeuren benaderen(vanuit je bachelor of master denkniveau) en in details duiken wanneer nodig.

Gevarieerde functie in een internationaal, stabiel bedrijf

• Je komt terecht in een bedrijf dat deel uitmaakt van een internationale groep die veel belang hecht aan innovatie, investeert in groei van mensen en systemen en waar je de kans krijgt om samen met en binnen het bedrijf te groeien.
• Je rapporteert aan de SHEQ-manager en je stuurt mee een aantal collega’s aan in het kwaliteitsdepartement.
• Je maakt deel uit van het Belgisch SHEQ team waar je met je samen met je collega’s milieu, kwaliteit en veiligheid het SHEQ beleid van de organisatie uitbouwt.
• Je kan samenwerken met gedreven collega’s en met een management dat vlotte communicatie en het uitwisselen van ideeën voorop stelt.
• Je krijgt de ruimte om kwaliteitsbeleid verder te ontwikkelen en vorm te geven, en zo concrete resultaten te boeken in samenspraak met de sheq manager
• Een aantrekkelijk salaris met interessante extralegale voordelen wachten op je.

Oxford Global Resources is partnering with a company in the healthcare and pharmaceutical industry for an experienced QA.

In this role you act according to the Quality Assurance (QA) vision, strategy and standards for the integrated central, Quality Operations group for all product categories: medicinal products, medical devices, food supplements, cosmetics and biocides.

Key Responsibilities:

• QA representative within the cosmetic category and be responsible for all QA matters associated with these:
• Assist with due diligence and integration of new product developments / new product introductions
• Investigate quality incidents, deviations and complaints, identify and follow-up CAPA’s and improvement plans together with third-parties (contract manufacturers, logistic service providers, distributors), to coordinate Change control process and follow-up implementation of changes
• Coordinate rework of cosmetic products and ensure correct release of reworked products
• Maintain correct product identification and traceability throughout the supply chain
• Having a key role in reporting and investigating critical non-conformities and identifying opportunities for improvement
• Assisting in performing internal QA and customer audits as appropriate
• Ensuring ongoing inspection readiness in your area of responsibilities

What We’re Looking For:

• Master’s degree in pharmaceutical sciences, engineering, biochemistry, chemistry or equivalent through experience
• Minimum 3 years in Quality/Technical support within a Healthcare Company
• Experience with project related work and working with cross-functional teams
• Fluent English skills, other languages are an asset
• Experience with cosmetic products is a plus

If you are passionate about clinical research and ready for your next challenge in a dynamic international environment, we’d love to hear from you!

Als Quality Assurance Specialist sta je in voor de voedselveiligheid en kwaliteit van onze topproducten. Je bent een ambassadeur voor jouw afdeling en draagt bij aan onze Quality Culture door de kwaliteitsgedachte enthousiast uit te dragen overheen afdelingen en op de werkvloer.

Ben jij een gedreven ingenieur met een passie voor kwaliteit en verbetering? Wil je jouw expertise inzetten in een dynamische, innovatieve organisatie waar samenwerking en vooruitgang centraal staan? Dan hebben wij dé uitdaging voor jou!

Functieomschrijving
Regio Zwijndrecht zoeken we een Quality Engineer. Jij bent hét aanspreekpunt op kwaliteitsgebied voor een selecte groep van onze belangrijkste klanten. Je zorgt ervoor dat onze kwaliteitsmanagementsystemen altijd up-to-date en in topvorm zijn. Daarbij werk je nauw samen met onze Europese Quality Lead Process Chemicals en speel je een cruciale rol in het verbeteren van processen, producten en systemen.

Verantwoordelijkheden

• Uitvoeren en supporteren van interne en externe audits op producten, processen en systemen.
• Voorstellen en opvolgen van corrigerende / preventieve maatregelen komende uit resultaten van audits, klachten, etc.
• Opvolgen en coördineren van klantenklachten
• Training verzorgen aan medewerkers i.v.m. de zorgsystemen, kwaliteitstechnieken zoals 8D, FMEA, interne auditering.
• Faciliteren van multidisciplinaire processen zoals veranderings-management, business continuity planning, etc.
• Analyseren van bestaande werkmethodieken en faciliteren van verbeteringsplannen.

Profiel

• Master in Chemie, Ingenieurswetenschappen of een vergelijkbare richting.
• Ervaring met kwaliteitsmethodologieën zoals FMEA, 8D, root cause analyse en statistische technieken.
• Sterke communicatieve vaardigheden en een hands-on mentaliteit.
• Oog voor detail en een passie voor continue verbetering.
• If you don't have a valid workpermit, please don't apply!

Arbeidsvoorwaarden

• Contract onbepaalde duur
• Werken in een innovatieve en inspirerende omgeving waar jouw ideeën tellen.
• Samenwerken met een internationaal team en toonaangevende klanten.
• Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.

Vacature nummer 26234

Als Quality Assurance Specialist sta je in voor de voedselveiligheid en kwaliteit van onze topproducten. Je bent een ambassadeur voor jouw afdeling en draagt bij aan onze Quality Culture door de kwaliteitsgedachte enthousiast uit te dragen overheen afdelingen en op de werkvloer.

Je werkt dagelijks mee aan onze kwaliteitsambities en neemt jouw verantwoordelijkheid op voor volgende domeinen:

• Je bent verantwoordelijk voor het operationele HACCP-systeem en voert wijzigingen door waar nodig.
• Je bent mede verantwoordelijk voor interne en externe audits en inspecties en volgt de daaraan gekoppelde corrigerende maatregelen op.
• Je zorgt voor systematisch actualiseren van het kwaliteitshandboek.
• Samen met je collega's sta je in voor de goede opstart van onze nieuwe productielijnen, je zorgt voor de integratie in het bestaande kwaliteitssysteem.
• Je vertegenwoordigt de kwaliteitsafdeling bij het uitwerken en bij de implementatie van diverse projecten.

In deze rol rapporteer je aan de Quality Manager en werk je nauw samen met andere afdelingen.

Je krijgt energie van samenwerken, want in deze rol sta je dagelijks in nauw contact met onze productieafdeling, technische dienst, sales en klanten. Jouw zin voor initiatief, leergierigheid en hands-on mentaliteit zijn kenmerkend voor jou als persoon.

Verder beschik je over:

• Bachelor diploma, met sterke affiniteit voor de voedingsmiddelenindustrie en ervaring in een gelijkaardige functie.
• Je hebt een passie voor kwaliteitsvolle producten.
• Je hebt voldoende durf om presentaties op te stellen en opleidingen te geven.

• Je komt terecht in een internationaal familiebedrijf met een sterke lange termijnvisie waar meer dan 5.000 enthousiaste collega's er samen voor gaan en gedreven worden door 5 sterke waarden.
• We investeren in een gelukkige werkomgeving via verschillende sportieve- en team events.
• Je kunt dagelijks letterlijk onze passie proeven, via onze verse en innovatieve topproducten.
• Je bouwt mee aan een betere wereld, duurzaamheid staat hoog op de agenda binnen ons bedrijf.
• Je krijgt de kans om te groeien en je te ontwikkelen in een heel dynamische omgeving. Onze LLBG Academy ondersteunt jou om de beste versie van jezelf te worden.
• Een interessant financieel pakket, aangevuld met maaltijdcheques, hospitalisatieverzekering, groepsverzekering en 10 extra vakantiedagen bovenop het wettelijk verlof.
• Je krijgt ruimte om zélf je mouwen op te rollen, initiatief te nemen en mee het verschil te maken.